抗癌新藥西達(dá)本胺|蘭州軌道

發(fā)布時(shí)間:2015-05-23 12:49:04

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抗癌新藥西達(dá)本胺|蘭州軌道

抗癌新藥西達(dá)本胺首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤

核心提示：抗癌新藥西達(dá)本胺的全球上市，意味著中國(guó)藥物研發(fā)從仿制、高仿，逐步走入與發(fā)達(dá)國(guó)家同水平甚至超前的獨(dú)立創(chuàng)新階段。魯先平14年奮斗只為研發(fā)原創(chuàng)新藥，這是一種苦心孤詣的探索，所有努力只為推動(dòng)中國(guó)原創(chuàng)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

抗癌新藥西達(dá)本胺首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤

【人物：魯先平14年執(zhí)著只為中國(guó)原創(chuàng)新藥】抗癌新藥西達(dá)本胺的全球上市，意味著中國(guó)藥物研發(fā)從仿制、高仿，逐步走入與發(fā)達(dá)國(guó)家同水平甚至超前的獨(dú)立創(chuàng)新階段。魯先平14年奮斗只為研發(fā)原創(chuàng)新藥，這是一種苦心孤詣的探索，所有努力只為推動(dòng)中國(guó)原創(chuàng)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

微芯生物總裁兼首席科學(xué)官魯先平

西達(dá)本胺，抗癌新藥，中國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，目前已經(jīng)量產(chǎn)，廣泛用于臨床治療。西達(dá)本胺是全球首個(gè)獲準(zhǔn)上市的亞型選擇性組蛋白去乙?；缚诜种苿彩侵袊?guó)首個(gè)授權(quán)美國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家專利使用的原創(chuàng)新藥，首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤。

抗癌新藥西達(dá)本胺的全球上市，意味著中國(guó)藥物研發(fā)從仿制、高仿，逐步走入與發(fā)達(dá)國(guó)家同水平甚至超前的獨(dú)立創(chuàng)新階段。魯先平14年奮斗只為研發(fā)原創(chuàng)新藥，這是一種苦心孤詣的探索，所有努力只為推動(dòng)中國(guó)原創(chuàng)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

抗癌新藥西達(dá)本胺首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤

此舉將填補(bǔ)我國(guó)T細(xì)胞淋巴瘤治療藥物的空白，也標(biāo)志著我國(guó)基于結(jié)構(gòu)的分子設(shè)計(jì)、靶點(diǎn)研究、安全評(píng)價(jià)、臨床開(kāi)發(fā)到實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化全過(guò)程的整合核心技術(shù)與能力得以顯著提升，是我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的歷史性突破。

西達(dá)本胺(Chidamide，商品名愛(ài)譜沙/epidaza)屬于全新作用機(jī)制的綜合靶向抗腫瘤靶向藥物，其首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤，前期臨床結(jié)果顯示，患者臨床獲益率近50%，生存期明顯延長(zhǎng)。蘭州軌道運(yùn)校的一位學(xué)生也有過(guò)類似的情況。

抗癌新藥西達(dá)本胺首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤

1月27日，深圳微芯生物科技公司在市政府新聞發(fā)布廳舉行原創(chuàng)新藥、國(guó)家863及“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)成果西達(dá)本胺新聞發(fā)布會(huì)。西達(dá)本胺是全球首個(gè)獲準(zhǔn)上市的亞型選擇性組蛋白去乙?；缚诜种苿?，也是中國(guó)首個(gè)授權(quán)美國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家專利使用的原創(chuàng)新藥。

抗癌新藥西達(dá)本胺首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤

普拉曲沙(pralatrexate)

據(jù)微芯生物總裁兼首席科學(xué)官魯先平介紹，西達(dá)本胺的新機(jī)制專門(mén)針對(duì)轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)和免疫逃逸，將會(huì)用于多種類型的腫瘤，目前乳腺癌和肺癌研究都已進(jìn)入三期臨床。未來(lái)西達(dá)本胺將會(huì)是有效幫助患者克服耐藥性、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的重要手段。

西達(dá)本胺針對(duì)首個(gè)適應(yīng)癥復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤的新藥申請(qǐng)已獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)，并完成藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證，首批產(chǎn)品最快今年三月初上市。此外，微芯生物已授權(quán)美國(guó)、日本、臺(tái)灣等國(guó)家和地區(qū)同步開(kāi)展單藥及聯(lián)合其他抗腫瘤藥物針對(duì)其他血液腫瘤、非小細(xì)胞肺癌及乳腺癌等實(shí)體瘤的臨床研究。

魯先平在接受采訪時(shí)說(shuō)：“該領(lǐng)域，近幾年才出現(xiàn)兩三個(gè)新藥，治療費(fèi)用分別相當(dāng)于每月28萬(wàn)人民幣和14萬(wàn)人民幣。西達(dá)本胺在臨床有效性、安全性以及使用方便性上均優(yōu)于其它產(chǎn)品，并且在價(jià)格上只有相關(guān)產(chǎn)品的十分之一。”

抗癌新藥西達(dá)本胺首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤

西達(dá)本胺作用機(jī)制

外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)是一組異質(zhì)性很強(qiáng)的淋巴細(xì)胞異常增殖性疾病，包括約18種病理亞型。PTCL在中國(guó)的年發(fā)病人數(shù)約為6萬(wàn)人，年患病率約90/百萬(wàn)，可歸屬于罕見(jiàn)病范疇。

組蛋白去乙?；?HDAC)為表觀遺傳調(diào)控重要酶家族，通過(guò)開(kāi)發(fā)HDAC抑制劑，可在染色質(zhì)結(jié)構(gòu)水平上對(duì)腫瘤起到治療效果。西達(dá)本胺是一個(gè)中國(guó)原創(chuàng)的新型口服亞型選擇性HDAC抑制劑，對(duì)HDAC1、2、3、10亞型具有選擇性抑制作用。

西達(dá)本胺通過(guò)對(duì)特定HDAC亞型的抑制及由此產(chǎn)生的染色質(zhì)重構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用(即表觀遺傳調(diào)控作用)，抑制淋巴及血液腫瘤的細(xì)胞周期并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡;誘導(dǎo)和增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞(NK)和抗原特異性細(xì)胞毒T細(xì)胞(CTL)介導(dǎo)的腫瘤殺傷作用及抑制腫瘤病理組織的炎癥反應(yīng)，不僅能直接貢獻(xiàn)于對(duì)T淋巴瘤中循環(huán)腫瘤細(xì)胞及局部病灶產(chǎn)生療效作用，同時(shí)也可能應(yīng)用于誘導(dǎo)和增強(qiáng)針對(duì)其他類型腫瘤的抗腫瘤細(xì)胞免疫的整體調(diào)節(jié)活性。

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